CRE Enfermedades Raras (Creer)
Burgos
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Noticias a destacar
- 15 de Mayo: La Fundación para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher y otras enfermedades raras (Feeteg) firma un acuerdo de colaboración con la Federación Española MPS
- 31 de Mayo: Xº Aniversario de la Asociación Española de Porfiria
- 31 de Mayo: Adolescentes y enfermedades raras
- 1 de Junio: La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) analizará en sus jornadas en Plasencia el IV Plan Regional para estas dolencias
- 1 de Junio: La Consejería de Sanidad y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) Trabajan en identificar un Mapa de Especialistas de Enfermedades Raras
- 2 de Junio: El día 2 de Junio se celebró el Día Nacional contra la Miastenia
- 2 de Junio: “El sistema de autonomías es un talón de Aquiles para nuestra labor”. Miguel Angel Ruiz Carabias
- 3 de Junio: Iª Jornada de Enfermedades Raras y Diagnóstico Genético Preimplantacional
- 3 de Junio: Presentación oficial del Comité de Expertos en Enfermedades Raras de la UE
- 8 de Junio: El Clínic y Sant Joan de Déu crean una unidad de adultos con enfermedades raras
- 9 de Junio: Nueve años a la espera del 'milagro' de la investigación
- 9 de Junio: La importancia del diagnóstico y de la investigación en enfermedades raras
- 9 de Junio: La II Aula de Fármacos Huérfanos pide nuevas iniciativas sanitarias en enfermedades raras
- 10 de Junio: Enseñan a los pacientes afectados de paraparesia cómo ayuda a su mal la fisioterapia
- 11 de Junio: Sacyl valora el plan formativo del Yagüe como el mejor de la región
- 11 de Junio: Síndrome de Apert, una enfermedad rara y desconocida
- 11 de Junio: El impulso a la I+D ha conseguido sacar al mercado 50 nuevos medicamentos para enfermedades raras
- 14 de Junio: Truan destaca que Sierrallana es referente mundial en el tratamiento de la telangiectasia hemorrágica hereditaria
- 15 de Junio: Expertos piden "mejor" uso de recursos para atención de enfermedades raras, que afectan a 3 millones de españoles
- 15 de Junio: Enfermedades raras, le puede tocar a cualquiera
- 15 de Junio: El director del Creer lamenta que las personas con patologías raras no tengan los mismos derechos que otros pacientes
- 16 de Junio: El Hospital de Jaén suma a sus servicios el análisis genético de las mutaciones que causan la fribrosis quística
- 16 de Junio: Baile latino para ayudar a las personas con enfermedades raras
- 18 de Junio: I Jornada de Enfermedades Raras y Diagnóstico Genético Preimplantacional
- 19 de Junio: Esclerodermia, endurecimiento gradual en piel y órganos
- 21 de Junio: Jornada sobre la Investigación Genética en Enfermedades Raras
- 24 de Junio: Las enfermedades raras: el 10% del presupuesto hospitalario
- 25 de Junio: El Hospital Peset reúne a expertos sobre la enfermedad de Gaucher
- 25 de Junio: Sanidad pone en marcha una campaña de información sobre la aniridia
- 26 de junio: La Universidad de Burgos organiza un Curso de Verano sobre ER
- 26 de Junio: Investigadores españoles y egipcios identifican una nueva causa genética de la osteogénesis
- 28 de Junio: Burgos acoge la campaña de sensibilización y prevención de la aniridia 'Míranos, Mírales'
- 29 de Junio: La detección precoz de la aniridia reduce los daños
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