CRE Enfermedades Raras (Creer) Burgos

Grupos profesionales 2 y 3: adjudicación de plazas y plazo de formalización de los contratos de trabajo

Publicada la Resolución de la Dirección General de la Función Pública, de 20 de mayo de 2013, por la que se aprueba la adjudicación de plazas a los aspirantes que han superado el proceso selectivo para el ingreso como personal laboral fijo, con la categoría de Titulado Medio de Actividades Específicas, Técnico Superior de Gestión y Servicios Comunes, Técnico Superior de Actividades Técnicas y Profesionales y Técnico Superior de Actividades Específicas en el extinto Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y sus Organismos Autónomos (actualmente Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad), del ámbito del III Convenio Único, convocado por Resolución de la citada Dirección General de 5 de julio de 2011 (BOE del 12), y se abre el plazo para la formalización de los correspondientes contratos de trabajo.

El Secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad afirma que el Gobierno está sentando las bases de un Sistema de Dependencia viable para mucho tiempo

El Secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Juan Manuel Moreno, aseguró ayer que el Gobierno defiende el Sistema de Dependencia a través de la reforma que acordó con las Comunidades Autónomas en julio de 2012, ya que se están sentando “las bases de un modelo viable” que llegará a las próximas generaciones. Éste era el objetivo del Ministerio cuando afrontó la sostenibilidad de un Sistema que daba muestras de agotamiento en un contexto de crisis: aparte del desfase presupuestario de más de 2.700 millones de euros en cinco años, la lista de espera había aumentado hasta las 305.000 personas y la creación de puestos de trabajo había quedado por debajo de la previsión hecha en 2007, en concreto más de 151.000 empleos menos.

Grupos profesionales 4 y 5: nota informativa sobre adjudicatarios que no cumplen los requisitos exigidos en la relación nº 3, nº de orden 1

Con fecha 17 de mayo de 2013, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha hecho pública nota informativa( 43 Kb. pdf) Formato ReadSpeaker docReader relativa a los adjudicatarios del grupo profesional 4, categoría Oficial de Actividades Específicas, que no cumplen los requisitos exigidos.

Esta nota informativa procede al mismo tiempo al llamamiento de los siguientes candidatos, que disponen de 10 días desde la publicación del llamamiento para presentar la documentación que se detalla en la Resolución de la Dirección General de la Función Pública de 22 de febrero de 2013, publicada con fecha 27 de febrero, debiéndola dirigir a la sede del Tribunal calificador, en el Pº del Prado, 18-20, 28071 Madrid; esta medida tiene como única finalidad agilizar el procedimiento, sin que la presentación de la documentación por parte de los aprobados no adjudicatarios se derive derecho alguno a la adjudicación de una plaza, salvo lo previsto en la base 8.8 de la convocatoria.

III Jornadas de la Asociación Española de Esclerodermia en el Creer

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) acoge del 20 al 26 de mayo la celebración de un encuentro de personas afectadas por Esclerodermia.

Durante toda la semana, la Asociación Española de Esclerodermia ha organizado, en colaboración con el Creer un programa de convivencia y respiro familiar, con el objetivo de realizar actividades encaminadas a que los participantes se conozcan y cuiden mejor en la Esclerodermia. Para ello, se llevarán a cabo talleres de psicología, terapia ocupacional y fisioterapia realizados por los profesionales del Creer. También tendrán lugar talleres de autoconocimiento, sexualidad y de la técnica de gimnasia Gym-Ki. Así mismo, los participantes disfrutarán de actividades de ocio y el tiempo libre por la ciudad y provincia.

La Esclerodermia es una enfermedad crónica, de causa desconocida pero probablemente autoinmune, que provoca fibrosis. La fibrosis puede afectar exclusivamente a la piel en la esclerodermia localizada o a la piel y además a algunos órganos internos (vasos sanguíneos, corazón, pulmones, esófago y riñones) en la esclerodermia sistémica provocando entre otros síntomas, dolores articulares, cansancio, pérdida de fuerza, úlceras en los dedos, esofagitis, taquicardias y dificultad para respirar.

Convocatoria del Programa de Autocuidados y Calidad de Vida del Creer

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) organiza una nueva convocatoria del Programa de Autocuidados y Calidad de Vida( 3776 Kb. pdf) Formato ReadSpeaker docReader dirigido a personas afectadas por una Enfermedad Rara y sus familias y/o cuidadores, con el objetivo de dotar de herramientas para el autocuidado con el fin de que influya de forma positiva en su salud y calidad de vida.

Este año se realizarán cuatro ediciones: Del 24 al 26 de Junio, dirigida a personas de 3 a 12 años; Del 9 al 11 de Septiembre, de 13 a 24 años; Del 28 al 30 de Octubre, de 25 a 35 años; Del 4 al 6 de Noviembre, a partir de 36 años.

El Creer ofrece a los participantes alojamiento y manutención desde el día previo. El programa incluye talleres de trasferencias e higiene postural, relajación, manejo del estrés y apoyo psicoemocional, recursos sociales, técnicas para el desarrollo de la creatividad, integración socio-laboral y estrategias para mejorar la adaptación escolar, entre otros.

Las personas interesadas en participar deberán cursar la inscripción que se adjunta en el folleto informativo antes del 6 de junio de 2013.

Nota informativa sobre la publicación de las estadísticas del SAAD a 30 de abril de 2013

Durante el mes de abril de 2013, se ha llevado a cabo un importante esfuerzo para culminar el proceso de regularización de la información obrante en el Sistema de Información del SAAD (Sisaad), con los datos puestos de manifiesto por el Tribunal de Cuentas en el Informe de fiscalización de la gestión económico-financiera y de la aplicación de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de dependencia, elaborado de oficio por el Tribunal de Cuentas del periodo comprendido entre el 2007 y 2011.

Con el objetivo de que con las estadísticas que se hagan públicas correspondientes al mes de abril de 2013 se finalice el proceso de comprobación y en éstas se refleje ya la actualización en todas las fases del procedimiento (solicitudes, resoluciones de reconocimiento de la situación de dependencia, personas beneficiarias con prestación reconocida), se informa que se procederá a su publicación una vez finalizados todos los procesos de regularización y actualización señalados.

Grupos profesionales 2 y 3: renuncia de adjudicatarios

Publicada nota informativa de 14 de mayo de 2013( 24 Kb. pdf) Formato ReadSpeaker docReader del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad sobre renuncia de adjudicatarios relativa al proceso selectivo para ingreso como personal laboral fijo con las categorías de Titulado Medio de Actividades Específicas, Técnico Superior de Gestión y Servicios Comunes, Técnico Superior de Actividades Técnicas y Profesionales y Técnico Superior de Actividades Específicas, en el extinguido Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y sus Organismos Autónomos (actual Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad), sujeto al III Convenio Único para el personal laboral de la Administración General del Estado, convocado por Resolución de la Dirección General de la Función Pública de 5 de julio de 2011 (BOE del 12 de julio).

Publicación conmemorativa del 25º aniversario del CAMF de Pozoblanco

Como conmemoración del 25º aniversario del Centro de Atención a personas con discapacidad física del Imserso en Pozoblanco (Córdoba), se ha editado la publicación «25+1»( 4827 Kb. pdf) Formato ReadSpeaker docReader .

Esta publicación se ha podido llevar a cabo gracias tanto a la colaboración de las personas y entidades que a lo largo de este período han tenido vinculación con el centro, como de la Diputación de Córdoba, que se ha hecho cargo de su impresión.

Ana Mato reafirma el compromiso del Gobierno con las familias y la infancia y recuerda a los afectados por enfermedades raras en el Día Internacional de las Familias

La Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha reafirmado el compromiso del Gobierno con las familias y la infancia, con motivo del Día Internacional de las Familias, celebrado ayer, 15 de mayo.

Mato aseguró que “para este Gobierno, el apoyo a las familias no es una opción, sino una necesidad y una obligación”, y recordó que se trata de la institución que, en más ocasiones, ha servido para atenuar los efectos de la situación económica, por lo que precisa de la protección de todas las administraciones.

En esta ocasión, y con motivo del Año Español de las Enfermedades Raras, tal y como anunció la Ministra el pasado mes de febrero, el Día Internacional estuvo dedicado a los afectados por estas patologías poco frecuentes y sus familiares. El objetivo, apoyar a las familias afectadas, dar a conocer las características de estas enfermedades y “despertar así la empatía, la solidaridad y la colaboración de todos”.

El Ministerio ha editado un cartel conmemorativo( 388 Kb. pdf) Formato ReadSpeaker docReader , donde la imagen elegida pretende contribuir a la visualización y difusión de los problemas a los que se enfrentan los padres y madres con hijos a su cargo que padecen enfermedades poco frecuentes, que necesitan un apoyo social específico.

• Fuente: Msps

Encuentro de familias de la Fundación Síndrome de West en el Creer

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) acoge del 17 al 19 de mayo la XXXI Reunión de Familias de la Fundación Síndrome de West.

El objetivo de este encuentro, organizado por la Fundación Síndrome de West en colaboración con el Creer, es reunir a familias afectadas por este síndrome, promover el intercambio de experiencias y compartir expectativas y necesidades que sirvan de apoyo mutuo con la finalidad de mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de West. Contribuirán a ello especialistas en fisioterapia, neurología y psicología que presentarán los últimos avances en la investigación de esta patología.

El Síndrome de West es una epilepsia que se presenta en 1 de cada 4000 niños, a la edad de entre los 4 y 10 meses de vida, que se acompaña de espasmos, junto con un característico trazado en el electroencefalograma (hipsarritmia) y de retraso o detención en el desarrollo psicomotor.