CRE Enfermedades Raras (Creer)
Burgos
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Seccións informativas
Noticias a destacar
- 01/11/2011: Más de 22.500 ciudadanos de Alicante tienen diagnosticadas enfermedades raras
- 02/11/2011: Una escuela formará y sensibilizará sobre las Enfermedades Raras en Burgos
- 06/11/2011: Sevilla acoge las I Jornadas Andaluzas sobre el Síndrome de Prader Willi, una enfermedad catalogada como rara
- 03/11/2011: Las complicaciones óseas y los síntomas neurológicos asociados, retos de la investigación traslacional en Gaucher
- 04/11/2011: Expertos europeos de inmunodeficiencias primarias se reúnen en Son Espases
- 04/11/2011: Convocadas las IV Becas de investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras
- 06/11/2011: Médicos de Primaria reivindican su papel en el diagnóstico precoz de enfermedades raras
- 06/11/2011: En Granada un 7% de población padece una enfermedad rara
- 06/11/2011: «Los médicos olvidamos lo infrecuente»
- 06/11/2011: «Los enfermos de Chiari necesitáis más implicación de las instituciones»
- 07/11/2011: Masiva participación en el I Trofeo Deportivo Solidario
- 07/11/2011: ATAM participó en el IV Congreso Nacional de Enfermedades Raras
- 08/11/2011: Maratón Solidario de Minibásquet dedicado a las enfermedades raras
- 08/11/2011: Un nuevo fármaco para mejorar la enfermedad de Huntington
- 10/11/2011: “La genómica es una revolución en medicina, las aplicaciones que tiene son enormes”
- 10/11/2011: Sanidad implantará en enero la detección precoz de fibrosis quística en bebés
- 10/11/2011: Un libro ayuda al médico a dar asesoramiento genético en la consulta diaria
- 11/11/2011: Ipsen Pharma se une a Aelmhu para desarrollar terapias que traten las enfermedades raras y ultra-raras
- 11/11/2011: Ciberer y Bancaja entregaron las Becas Lanzadera para captar vocaciones investigadoras en proyectos de diagnóstico y terapias en enfermedades raras
- 11/11/2011: Talavera acoge a expertos internacionales en la enfermedad de Niemann Pick
- 11/11/2011: Más que una mancha en la piel
- 11/11/2011: «Congreso internacional sobre investigación de enfermedades raras y huérfanas» en Basilea (Suiza)
- 12/11/2011: Maratón en Almería para dar a conocer el Síndrome de Dravet
- 12/11/2011: «Existen miles de enfermedades por la mutación de un único gen»
- 13/11/2011: Guerreros en el filo de la oscuridad
- 13/11/2011: Todos con la pequeña Andrea
- 14/11/2011: Feder anima a los Reyes Magos a regalar esperanza con el "Manual de Humanidad"
- 15/11/2011: Los raros defectos de la glicosilación
- 15/11/2011: Unos 70.000 españoles padecen enfermedades raras
- 15/11/2011: Los pacientes de enfermedades raras piden al INSS que les incluyan en las prestaciones sanitarias
- 15/11/2011: IU propone incluir las enfermedades raras en el sistema de salud
- 15/11/2011: Deusto impulsa un foro para conectar a afectados por enfermedades raras
- 15/11/2011: La candidata al senado del PP, María José Nicolás, visita la Asociación de Enfermedades Raras de Totana "D´Denes"
- 16/11/2011: Unos 4.000 aragoneses padecen alguna enfermedad neuromuscular
- 16/11/2011: Tenerife albergará el Centro de Investigaciones Biomédicas de Canarias
- 17/11/2011: Paradores y Fundación Isabel Gemio organizan una cena benéfica para promover la investigación de enfermedades raras
- 17/11/2011: Tafamidis aprobado en la Unión Europea para la enfermedad de Andrade
- 17/11/2011: Elaboran una guía clínica del defecto neurológico MCT8
- 17/11/2011: Cabildo financia el centro de investigación biomédica
- 18/11/2011: Los pacientes con enfermedades raras piden un trato similar al de los pensionistas
- 21/11/2011: La creación de equipos multidisciplinares permitiría el diagnóstico temprano de las Enfermedades Raras
- 21/11/2011: Afectados de espina bífida piden que se reconozca como enfermedad crónica
- 21/11/2011: Feder reclama los 140 centros de referencia que dijo Sanidad
- 22/11/2011: La UMH acoge el II Congreso sobre el Síndrome 5p- y enfermedades raras
- 23/11/2011: Sobre el abandono de las 'enfermedades raras'
- 24/11/2011: D’genes participa en la segunda escuela de formación organizada por el Creer y Feder
- 25/11/2011: Montero anuncia que el Plan de Enfermedades Raras está actualizando el registro de pacientes que para futuros estudios
- 25/11/2011: Una entrevista y un encuentro que te ayudarán a conocer la acromegalia
- 25/11/2011: La prueba del talón se hace en Andalucía a 93.000 bebés al año
- 28/11/2011: Feder ofrece atención domiciliaria gratuita para personas con patologías poco frecuentes en Cataluña
- 29/11/2011: Médunik Canada ayuda a canadienses con enfermedades raras con dos nuevas terapias huérfanas
- 30/11/2011: El HUCA participa en un proyecto pionero sobre enfermedades raras del riñón en niños
- 30/11/2011: Expertos debaten sobre el orígen del síndrome Cornelia de Lange en la UZ
- 30/11/2011: Tapones para salvar a Javier
