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CRE Enfermedades Raras (Creer) Burgos

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2-6 de noviembre: II Escuela de Formación CREER-FEDER

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebra del 2 al 6 de noviembre la II Edición de la Escuela de Formación bajo el título “Formando personas, inspirando nuestro futuro”.

Este año, la Escuela pretende ser un punto de encuentro de intercambio de todos los agentes de las Enfermedades Raras (ER) y un espacio para sensibilizar, informar y formar a profesionales, personas afectadas, familiares y asociaciones sobre la realidad que acontece a las personas con patologías poco frecuentes.

7-13 de noviembre: Encuentro de la Asociación Española de Amigos de Arnold-Chiari

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) acoge la celebración del 7 al 13 de noviembre del Encuentro de personas afectadas por el Síndrome de Arnold Chiari.

Durante el Encuentro, organizado por la Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari (A.N.A.C.), en colaboración con el Creer, profesionales del Centro realizarán talleres de fisioterapia, logopedia y psicología con las personas afectadas.

15-28 de noviembre: I Encuentro de Personas de Guatemala con Enfermedades Raras

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), celebra del 15 al 28 de noviembre el Congreso de Formación “I Encuentro de Personas de Guatemala con Enfermedades Raras”.

El Encuentro, organizado por la Asociación Española de Beneficiencia de Guatemala, en colaboración con el Creer, reunirá a familias afectadas por diferentes Enfermedades Raras, quienes se alojarán en el Centro y participarán en talleres y cursos programados por los profesionales del mismo.

También se contará con la presencia de especialistas en Enfermedades Raras, que ofrecerán charlas a las familias y se llevará a cabo un intercambio de experiencias entre las familias de Guatemala y miembros de asociaciones y familias españolas con Enfermedades Raras.

25-27 de noviembre: Encuentro de familias Asociación Europea contra las Leucodistrofias

La Asociación Europea contra las Leucodistrofias organiza en colaboración con el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) un encuentro de familias del 25 al 27 de noviembre bajo el lema “Para Adultos sin Complejos" Cómo Tratar con el Entorno.

Durante estos días, especialistas de reconocido prestigio expondrán los últimos avances sobre las Leucodistrofias. También se llevarán a cabo talleres de psicología orientados tanto a afectados como a familiares.

Última actualización: martes, 15 de noviembre de 2011

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