CRE Enfermedades Raras (Creer)
Burgos
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Inauguración oficial del CRE de enfermedades raras de Burgos
El CRE de Burgos forma parte de la red de Centros de Referencia Estatal del Imserso, que se enmarcan en la Ley 39/2006 de promoción de la autonomía personal y atención a la dependencia. Es un centro estatal, creado por la Administración General del Estado, para la gestión del conocimiento y la promoción de recursos (servicios, equipamientos, métodos y técnicas de intervención, etc.) en todo el territorio del Estado, en el ámbito de la atención y participación social de las personas con enfermedades raras y sus familias.
Los servicios ofertados por el centro son:
- Servicios de Referencia, con funciones de coordinación, investigación, innovación, formación de profesionales, divulgación y sensibilización, apoyo a otros recursos y otras que se irán desarrollando, destinadas a profesionales, Instituciones, familias y asociaciones.
- Servicios de atención a personas con enfermedades raras, familias, ONG, con programas desde un enfoque sociosanitario, con el fin de mejorar su calidad de vida de las personas con estas enfermedades y su y participación social.
Dispone de zonas de trabajo para el desarrollo de las actividades de referencia y de una parte residencial distribuida en apartamentos familiares con capacidad de 48 plazas (ampliables hasta 60 plazas según grupos familiares), y un servicio de estancias diurnas con 20 plazas de atención sociosanitarias.
Cuenta con una plantilla propia integrada por la Dirección y administración del centro y un equipo multiprofesional, con un total de 33 personas. Igualmente cuenta con personal de apoyo para la prestación de servicios complementarios, vigilancia y mantenimiento (37 personas). Se ubica en una parcela de 7.200 metros, con casi 11000 metros cuadrados construidos, que han supuesto una inversión de 13.563.397, 45 €.
El CRE de Burgos trabajara en red con las principales organizaciones públicas y privadas del sector, especialmente con el sistema Nacional de la Salud (Estrategia nacional de Enfermedades raras),con el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras, (IIER) del Instituto de Salud Carlos III y con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder).
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